Sünnieelne test trisoomiate jaoks
"Lisaks 21-nda trisoomia, mida tuntakse Downi sündroomiks, määramisele on see absoluutselt mitteinvasiivne uuring võimeline tuvastama ka trisoomia 18 (Edwadsi sündroom) ja trisoomia 13 (Patau sündroom): väga tõsised kromosomaalsed kõrvalekalded, mis võivad kahjustada mitte ainult mõningaid olulisi funktsioone sündimata lapsele, kuid isegi selle ellujäämist esimestel elukuudel ", selgitas ProCreaLabi direktor dr Giuditta Filippini, kes soovib rõhutada, et:" Testi ennustusvõime on suurem kui 95% ja see nullib riskid abort ".
Kellele seda soovitatakse? Kõigile, aga eriti naistele, kes pole enam väga noored, kuna on teada, et kromosomaalsete numbriliste kõrvalekallete teke on otseselt proportsionaalne tulevase ema vanusega.
Millest koosneb preanatest? Ema vereproovis, mis sisaldas loote geneetilise materjali (DNA) murdosa platsenta rakkude liikumise tõttu.
Vaata ka
Millal seda tehakse? Pärast 11. rasedusnädalat.
Dr Filippini soovitab aga üht: „Samuti tuleb meeles pidada, et seda tüüpi testidega ei saa diagnoosida mõnda haruldast trisoomia vormi ja see pole näidustatud kaksikraseduse korral. Lisaks suunatakse patsient 21, 18 või 13 trisoomia positiivse tulemuse ees invasiivsele uuringule. Selle testi kasutamise otsust ja selle tulemust tuleks arstiga arutada ”.
Vaata ka:
- Raseduse kalender
- Amniotsentees, millal ja miks seda teha?
- Popsicles iivelduse vastu
- Rasedus: müüte toitumise kohta, et hajutada
