Albiino inimesed: melaniini puudumine või tõsine puudus
Albiino inimesi iseloomustavad valged juuksed ja muud omadused, mis muudavad nad ainulaadseks. Igaüks maailmas on omal moel ainulaadne ja väärib end oma kehas mugavalt, olenemata sellest, mis see on: see on rahuliku ja täisväärtusliku elu jaoks hädavajalik. Austus teiste vastu algab alati lugupidamisest enda vastu! Vaadake videot ja saate teada, kuidas mõne lihtsa harjutusega oma enesehinnangut tõsta!
Albiino inimesed: pärilik patoloogia
Albinism on patoloogiline seisund, mis põhjustab osalist või täielikku pigmentatsiooni puudumist, isegi kui melanotsüütide arv on normaalne. Igaüht, kellel on osaline melaniini vähenemine, nimetatakse albinoidiks, samas kui neid, kes kannatavad kogu selle all, nimetatakse albiinodeks. anomaalia. Albinism on melanismi vastand. Naha valge värvuse tõttu on need hüpopigmentatsiooniga isikud altid dermatoloogilistele haigustele, tõsistele põletustele, nahakasvajatele just seetõttu, et melaniinipigmendid ei kaitse naharakke päikesevalguse eest. visuaalsed sümptomid, nagu fotofoobia (sõna otseses mõttes valgusekartus), mida saab vähendada tumedate läätsede ja astigmatismi abil. Pigmentatsioonita iirisel ei ole sama nägemist kui normaalse pigmentatsiooniga iirisel. Lisaks fotofoobiale ja nägemise halvenemisele võib albiino inimestel tekkida võrkkestaprobleeme, mis on alati põhjustatud valgusest, straibismist, tahtmatutest silmaliigutustest (nüstagm). Silmaalbinismiga ei pruugi kaasneda ka naha kõrvalekaldeid; kui see mõjutab ka nahka, silmi ja juukseid, räägime okulokutaansest albinismist. Melaniini toime ei piirdu ainult pigmendiga, vaid ka osalemisega närviosa moodustamises..
Albiino inimesed: täielik ja osaline albinism
Albinismi võib olla kahte tüüpi: täielik või osaline. Täielik albinism ei ole väga levinud, sellises seisundis sündinutel on täiesti valge nahk, valged või väga helekollased juuksed, helesinised või roosad silmad, erinevalt osalisest. Ainult vähendatud pigmentatsiooniga naha või juuste väikestes piirkondades ja ühes silmas. Tavaliselt on albiinolaste vanemad terved kandjad, kellel ei ole valge nahk, juuksed ja ripsmed, välja arvatud juhul, kui sama verega inimeste vahel on mitu liitu. Mõnikord võib albinism tuleneda raskustest melaniini granulotsüütide transportimisel, kui teil on Chédiak-Higashi sündroom, mis võib samuti kahjustada granulotsüütide graanuleid, soodustades nakkusi. Valged verelibled jagunevad kahte perekonda: granulotsüüdid (basofiilid, neutrofiilid ja eosinofiilid) ja agranulotsüüdid (st ilma graanuliteta tsütoplasmas). Albinismi leidub ka Ziprkowski-Margolise sündroomi sümptomite hulgas. See patoloogiline seisund mõjutab ka erinevaid loomi, imetajaid, linde, kalu ja roomajaid ning seda leidub isegi taimedes ja lilledes.
Albiino inimesed: haiguse sümptomid ja diagnoos
Siiski ei ole albinismi diagnoosimine alati lihtne patoloogia. Diagnoos põhineb paljuski perekonna ajalool ja geneetilistel testidel, mis võivad olla otsustavad ainult siis, kui kaasatud on praegu teadaolevad seitse geeni. Albiino inimestel esinevad kõige sagedasemad sümptomid on hallid juuksed, erüteem, valgusfoobia, naha värvimuutus, tedretähnid, kummaline nevi, silmad ei ole hästi joondatud, nägemine on halvenenud, isegi kui need ei kuulu ainult albinismile. Dermatoloog võib albiinolastele näidata, kuidas haigusega paremini koos elada, kuidas õues viibida, sobivate riietega, päikesekaitsekreemidega, mis on eriti sobivad nende kaitsmiseks päikesekiirguse eest, austades nende jaoks vähem kahjulikke tunde. "albinism. Albiinodel on suurem tõenäosus naha enneaegseks vananemiseks. Kujutiste sügavuse halb tajumine ei anna täielikku kolmemõõtmelist mõõdet Kujutiste sügavuse tajumise vähenemine, mis karistab kolmemõõtmelist nägemist; albiinod komistavad sageli, kuid nägemishäirete, mitte liikumisprobleemide korral.
© GettyImages
"Alba": sest albiinode "valge" väärib austust
Itaalias on umbes kolm tuhat albiinot. Koostöös Albinitiga tehtud suur fotoprojekt on loonud kalendri "Kõik valged värvid", et tõsta teadlikkust sellest patoloogiast ja tõsta kodanike teadlikkust. Albiinod kogevad väga sageli oma seisundi tõttu väga tõsiseid probleeme, millest on raske üle saada, eriti noorukitel ja noortel. Erinevast välimusest ja eelarvamustest sündisid valelegendid albiinode kohta, näiteks see, mida nad näevad pimedas, nagu kassid, ja mis ei erista värve. Eriti mõnes Aafrika riigis seisavad albiinod silmitsi tõeliselt dramaatiliste olukordadega. Albiinod kannatavad endiselt vägistamise, kohutava moonutamise all ja on mõrvade ohvrid sellistes riikides nagu Kongo ja Tansaania. Kuid probleem pole ainult Aafrikas: igal pool maailmas elavad albiinod oma seisundit kohutavalt, nad kannatavad koolikiusamise all diskrimineerimine töökohal. Hüpopigmentatsiooni tõttu satuvad nad sotsiaalsete ja isiklike rünnakute alla, mis kahjustavad nende isiksust. 13. juunil tähistatakse ÜRO poolt rahvusvahelist albinismi päeva, mille eesmärk on tõsta maailmakodanike teadlikkust kaitsta albiinode õigust austusele ja kaitsele igasuguse vägivaldse ja diskrimineeriva teo eest. Meditsiinilisest seisukohast ei peeta seda anomaaliat puude vormiks, isegi kui see tegelikult takistab albiino inimestel "normaalset" elu ja seab nad olukorda, kus naerda, neile osutada, tagasi lükata, isoleerida. Nad maksavad hinda nagu paljud teised vähemused selle eest, et nad on erinevad. Panama Vabariigis, kus on palju inimesi, kes sellises seisundis maailma tulid, aitavad nad neid, ravivad neid, jumaldavad neid kui Kuu lapsi või Päikese lapselapsi, isegi kui nad pidasid neid kunagi maailma halbadeks lasteks. Hispaania rõhujad. Läänes kasvab üha enam teadlikkus, mis toob albiinolaste kaasatuse ja solidaarsuse, seda ka selliste keskuste abil nagu Alba, kus neil aidatakse oma elutingimusi integreerida ja parandada. Nimi, mis viitab sümboolselt sõnale albiino (valge), kuid on ühtlasi uue alguse eelistajaks paremale maailmale.
